Juridische informatie

Wat gebeurt er met de gegevens van de gehoorscreening?

Uw kind kan na de geboorte meedoen aan de gehoorscreening. U leest hier hoe u informatie krijgt, hoe u toestemming geeft en wat er gebeurt met uw gegevens.

Waarom zou uw kind meedoen aan de gehoorscreening?

Een goed gehoor is belangrijk voor de ontwikkeling van de taal en voor het leren praten. Als een kind andere mensen niet goed verstaat en niet goed kan praten, kan dat problemen geven bij het leren op school. Ook kan daardoor het leggen van contacten met anderen moeilijk zijn. Met de gehoorscreening kan een afwijking aan het gehoor sneller worden ontdekt. Hoe eerder dat gebeurt, hoe sneller de behandeling kan beginnen. Hoe sneller hoe beter voor de taalspraakontwikkeling.

Denkt u erover om uw kind mee te laten doen aan de gehoorscreening?

Het is prettig om te weten wat u kunt verwachten van de screening. Als u alle informatie heeft, kunt u zelf beslissen of u wel of niet wilt meedoen.


Hoe krijgt u informatie?

Tijdens de zwangerschap

Van uw verloskundige of gynaecoloog krijgt u een folder mee met informatie over de gehoorscreening bij pasgeborenen. In deze folder vindt u ook informatie over de hielprikscreening. In de folder krijgt u onder andere antwoord op de volgende vragen:

  • Waarom is een gehoorscreening bij pasgeborenen belangrijk?
  • Wanneer krijgt uw kind een gehoorscreening?
  • Hoe werkt de gehoorscreening?
  • Zijn er risico’s aan de gehoorscreening?
  • Is er een behandeling als mijn kind niet goed hoort?

Na de geboorte

Als uw kind geboren is, geeft u het aan op het gemeentehuis. Dan krijgt u de folder nog een keer aangeboden.
Meestal komt een medewerker van het consultatiebureau bij u thuis langs om de gehoortest te doen. U krijgt van haar ook nog uitleg. In sommige regio’s krijgt uw kind de gehoortest op het consultatiebureau.
Ligt uw kind in het ziekenhuis? Uw kind krijgt dan de gehoortest als het weer thuis is. Als uw kind heel lang in het ziekenhuis ligt, voert de medewerker van het consultatiebureau de gehoortest in het ziekenhuis uit.

Naar boven

Moet uw kind meedoen, of mag het?

U beslist zelf of uw kind meedoet met de gehoorscreening of niet. Begrijpt u nog niet alles? Vraag dan om uitleg aan de screener. Beslis daarna pas of u wel of niet meedoet.

Naar boven

Als u wilt meedoen, moet u toestemming geven

Wilt u de gehoorscreening voor uw kind? Zeg dat dan tegen de screener (een medewerker van het consultatiebureau) die de gehoortest uit komt voeren..
Wilt u geen gehoorscreening bij uw kind? De screener schrijft dat op in het dossier van uw kind. U hoeft niet bang te zijn dat zorgverleners op het consultatiebureau dan anders met u of uw kind omgaan.

Verder lezen?

Naar boven

Wie betaalt de screening?

De overheid betaalt de screeningen. De overheid vindt het namelijk belangrijk dat u de screening kunt krijgen als u dat wilt. U hoeft de screening dus niet zelf te betalen.

Naar boven

Wat gebeurt er met de gegevens van de screening?

  • De gegevens van de gehoorscreening bij uw kind komen in een informatiesysteem dat speciaal is opgezet voor de gehoorscreening. Dit systeem is goed beveiligd. Toegang is alleen mogelijk voor degenen die het voor de zorg voor uw kind nodig hebben.
  • De uitslagen van de gehoorscreening komen in het digitaal dossier van uw kind bij het consultatiebureau.

Naar boven

Waarom komen de gegevens van uw kind in een informatiesysteem?

  • Zodat de medewerkers van het consultatiebureau weten wie er gescreend moeten worden.
  • Om bij te houden of alle kinderen gescreend zijn (als de ouders toestemming hebben gegeven).
  • Om te bewaken of de screening op tijd wordt uitgevoerd.
  • Om te bewaken of de screeners de screening goed uitvoeren.
  • Om te controleren of de kwaliteit van de screening wel voldoende is in het hele land.
  • Om te onderzoeken of de screening goed werkt. Bijvoorbeeld: hoeveel slechthorende kinderen sporen we op door de gehoorscreening? Worden ze op tijd verwezen?
  • Om wetenschappelijk onderzoek mee te doen. Daarmee kun je de screening en de behandeling weer verbeteren. Hiervoor worden alleen anonieme gegevens gebruikt.

Verder lezen?

Naar boven

Wie kunnen de screeningsgegevens van mijn kind inzien?

Alleen degenen die de gegevens nodig hebben voor het uitvoeren van de screening kunnen bij de persoonlijke gegevens en uitslagen in het informatiesysteem van de screening.

Met de gegevens en uitslagen wordt ook wetenschappelijk onderzoek gedaan. De onderzoekers krijgen hiervoor anonieme gegevens, dus zonder BSN, naam, adres of geboortedatum. Ze hoeven u geen toestemming te vragen.
Soms willen onderzoekers weten van wie de uitslagen zijn. Dat mogen ze alleen weten als u daarvoor toestemming geeft aan uw JGZ organisatie.

Verder lezen?

Naar boven

Wilt u gegevens laten verwijderen?

Wilt u niet dat persoonlijke gegevens van uw kind in het informatiesysteem blijven staan? U kunt hiervoor schriftelijk een verzoek indienen bij de jeugdgezondheidsorganisatie (het consultatiebureau). De naam van uw kind en andere gegevens worden dan gedurende twee jaar na de gehoorscreening bewaard in het informatiesysteem en daarna hieruit verwijderd. Vanwege de kwaliteitsbewaking moeten ze namelijk twee jaar bewaard blijven.

De uitslagen van de gehoorscreening komen ook in het digitaal dossier van de jeugdgezondheidszorg (DD JGZ). Ouders kunnen de aanleg van een dossier niet weigeren. Ouders kunnen het dossier wel inzien en vragen om correctie en verwijdering van de gegevens. De arts of verpleegkundige is verantwoordelijk voor het bij houden van een dossier over het kind dat hij in zorg heeft. Hij kan correctie en verwijdering weigeren in het belang van de zorg voor het kind.

Verder lezen?

Naar boven

Wilt u meer informatie over uw rechten in de zorg?

Meer informatie over uw rechten in de zorg vindt u op de volgende websites:

Naar boven

Home / Onderwerpen / G / Gehoorscreening bij pasgeborenen / Juridische informatie

RIVM De zorg voor morgen begint vandaag
Menu