Hoe verloopt de screening?

Voor de screening op downsyndroom wordt gebruikgemaakt van de combinatietest. Met deze test is het mogelijk om vroeg in de zwangerschap te onderzoeken of er een verhoogde kans is dat uw kind downsyndroom heeft. Het onderzoek brengt geen risico’s met zich mee voor moeder of kind.

Het gesprek vooraf

Wilt u wel of niet gebruikmaken van screening op downsyndroom? Daarover heeft u eerst een gesprek met uw verloskundige, huisarts of gynaecoloog. U bespreekt alle keuzes waar u tijdens de screening mee te maken kunt krijgen. Ook kunt u al uw vragen stellen en krijgt u uitleg en informatie over:

de aandoeningen die gevonden kunnen worden,
het onderzoek,
de manier waarop het onderzoek wordt uitgevoerd,
de betekenis van de uitslag.

Na afloop van het gesprek krijgt u een folder waarin u de belangrijkste informatie over de downscreening nog eens kunt nalezen.

Een combinatie van twee onderzoeken

De combinatietest bestaat uit twee onderzoeken:

Een bloedonderzoek bij de moeder in de periode van 9 tot 14 weken van de zwangerschap. Bij dit onderzoek wordt wat bloed afgenomen en onderzocht in een laboratorium.
Een echo in de periode van 11 tot 14 weken van de zwangerschap. Bij dit onderzoek wordt de dikte van de ‘nekplooi’ van het kind gemeten. De nekplooi is een dun vochtlaagje onder de huid in de nek. Dit laagje vocht is altijd aanwezig, ook bij gezonde kinderen. Hoe dikker de nekplooi, hoe groter de kans is dat het kind downsyndroom heeft.

Vervolgens wordt de kans op downsyndroom berekend aan de hand van de uitkomsten van de twee onderzoeken, de leeftijd van de moeder en de precieze duur van de zwangerschap.

De combinatietest bij tweelingen

Bent u in verwachting van een tweeling? Dan krijgt u een uitslag voor elk kind apart. Als de kans op downsyndroom verhoogd is voor één of beide kinderen, krijgt u vervolgonderzoek aangeboden.