Productnotificatie

Bedrijven die gevaarlijke producten in Nederland op de markt brengen zijn wettelijk verplicht om informatie over deze producten bij het Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum (NVIC) aan te leveren.

Symbolen voor gezondheidsgevaar volgens de CLP Verordening Deze verplichting volgt uit artikel 45 van de CLP Verordening (EG) Nr. 1272/2008 ('EU-GHS') en is in de Nederlandse wetgeving vastgelegd in het 'Warenwetbesluit Deponering Informatie Preparaten’.

Voor de bepaling van de gevaarscategorie van een product zal de CLP Verordening de Preparatenrichtlijn 1999/45/EG gaan vervangen.

Procedure van aanleveren

Over het formaat van de productinformatie en de op te geven samenstelling zijn in recent overleg met enkele Nederlandse branche organisaties nadere richtlijnen opgesteld. In de ‘Warenwetregeling elektronische productnotificatie’ (Staatscourant Nr. 15507 van 15 oktober 2009) zijn de nieuwe afspraken wettelijk vastgelegd. Meer leest u hierover in het Informatieblad Productnotificatie (zie Bibliotheek onder Uitgaven).

Voor de notificatie van productinformatie heeft het NVIC een beveiligde website ontwikkeld: Productnotificatie.nl

Hulpverlening acute vergiftigingen

Het NVIC gebruikt de aangeleverde productinformatie om professionele hulpverleners te kunnen informeren over de symptomen, diagnostiek en behandeling van acute vergiftigingen met gevaarlijke producten. Om deze taak zo goed mogelijk te kunnen uitvoeren is kennis nodig van de samenstelling en de toxicologische eigenschappen van producten waarmee gebruikers in contact kunnen komen.

De productinformatie wordt vertrouwelijk behandeld en alleen gebruikt voor medische doeleinden van curatieve en preventieve aard. De uitvoering van het Warenwetbesluit wordt bij bedrijven gecontroleerd door de nieuwe Voedsel en Waren Autoriteit (nVWA).