Centrum voor Biologische geneesmiddelen en Medische Technologie

Taken

• Bijdragen aan de totstandkoming van internationale normen over de productveiligheid en de toepassing van geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en lichaamsmaterialen
• Informatie leveren aan beroepsgroepen over mogelijk schadelijke effecten van geneesmiddelen op de voortplanting, tijdens de zwangerschap en in de periode van borstvoeding
• Beoordelen van de kwaliteit en veiligheid van geneesmiddelen op basis van de productdossiers van de fabrikant
• Fungeren als Official Medicines Control Laboratory voor biologische geneesmiddelen in Nederland
• Fungeren als kenniscentrum over toepassingen van biologische geneesmiddelen en medische technologie in de gezondheidszorg.

Samenwerking

Deze activiteiten voert het RIVM uit in samenwerking met diverse Nederlandse, Europese en mondiale gezondheidsbevorderende organisaties: Ministerie van VWS, de Inspectie voor de Gezondheidszorg, het Agentschap ten behoeve van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, European Directorate for Medicines and HealthCare, European Medicines Agency, European Network of Teratology Information Services en de World Health Organisation.

Dit organisatieonderdeel staat onder leiding van de heer dr. R. Bos