Geneesmiddelen

Er zijn dan ook talloze soorten pillen, poeders en vloeistoffen op de Nederlandse en Europese markt, allemaal bedoeld om ziektes te voorkomen, te genezen of de klachten te verminderen. Geneesmiddelen moeten wel echt veilig, effectief en van een constante hoge kwaliteit zijn, want alleen dan kan aan patiënten een goede zorg worden verleend.

Dit doet het RIVM

Het RIVM speelt een belangrijke rol bij de toelating, controle en vrijgifte van geneesmiddelen in Nederland en Europa. Een farmaceutisch product komt pas op de markt als het voldoet aan de eisen van de Europese regelgeving. Aan de hand van diverse studies toetst het RIVM de kwaliteit en veiligheid van een nieuw geneesmiddel. Voor Nederland is het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) een belangrijke opdrachtgever van het RIVM. In Europees verband wordt samengewerkt met de European Medicines Agency (EMA).
Door periodiek analytisch onderzoek in opdracht van de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) en door structurele partijcontrole van vaccins en bloedproducten, controleert het RIVM of medicijnen voldoen aan de kwaliteitseisen van het product, de geregistreerde specificaties.
Ook onderzoekt het RIVM de bestanddelen van illegale producten, zoals nepgeneesmiddelen en ondeugdelijke voedingssupplementen.
Om onder meer de veiligheid van medicijnen te testen zet het RIVM betere proefdiermodellen op, maar ontwikkelt hier ook goede alternatieven voor.