Rapport in het kort
De kinetiek van urethaan volgt het Michaelis-Menten
model, waarbij de Vmax na intraperitoneale toediening varieert van 7,1
mg/l.h bij een toediening van 100 mg/kg tot 38,2 mg/l.h na 1,25 g/kg. De
Michaelis constante, Km, blijkt ver beneden de concentraties te liggen welke
tijdens dit onderzoek konden worden aangetoond bij de rat. Het
verdelingsvolume na intraveneuze toediening van 0,5 g/kg is ca. 0,70 l/kg
en na 0,25 mg/kg intraperitoneaal ca. 0,76 l/kg. Na intraperitoneale
toediening volgt de urethaanconcentratie in de hersenen de concentraties in
het bloed met een evenredigheidsfactor van 0,7 (hersenen/bloed). De
uitscheiding van onveranderd urethaan via de urine is slechts 7% van de
dosis in de eerste 32 uur en is van ondergeschikt belang voor de eliminatie
van urethaan bij de rat. De vorming van twee mogelijke metabolieten van
urethaan namelijk ethanol en N-hydroxyurethaan kon niet bij de rat worden
aangetoond. De meest geschikte intraperitoneale toediening lijkt 4 ml/100 g
van een 2,5%-ige oplossing van urethaan.
