English Abstract An automated ionchromatographic method for the
simultaneous determination of low contents of trivalent and hexavalent
chromium in water was developed and optimised for the valence-specific
analysis of chromium in different types of water. The speciation was
carried out on a mixed anion and cation exchange column of Dionex type XS5A.
High sensitivity was achieved using a preconcentration of a 6 ml sample with
two CG5A guard columns and a post-column reaction based on the catalytic
oxidation of luminol and chemiluminescence detection. The detection limit
of chromium(VI) described with the ionchromatographic system in Milli Q
water is 20 ng/l (100 pmol/l). For chromium(III) the detection limit was 6
and 90 ng/l (200 and 600 pmol/l), respectively. The resolution between
chromium(III) and chromium(VI) is excellent with R>10. Application of the
method was tested for drinking water, rain water, groundwater and surface
water. The analysis time of the chromium components is less than 30 min.
The operational parameters for the method are described in an useful
format.
Rapport in het kort
De prestaties en de uitvoering van de valentie
specifieke analyse van chroom in watermonsters wordt in dit rapport
beschreven. Een geautomatiseerde ionchromatografische methode voor de
gelijktijdige bepaling van lage gehalten chroom(III) en chroom(IV) in
diverse typen water is ontwikkeld en geoptimaliseerd. De scheiding werd
verricht met een gemengde anion- en kationwisselaarskolom van Dionex, type
CS5A. Hoge gevoeligheid werd bereikt met een voorconcentrering van 6 ml
monster via twee CG5A guardkolommen en met een na-kolom reactie, gebaseerd
op de katalystische oxidatie van luminol, met chemilumenescentie als
detectie. De aantoonbaarheidsgrenzen voor chroom(VI) in Milli-Q water werd
vastgesteld en bedraagt 20 ng/l. Voor chroom(III) is dit 90 ng/l. De
resolutie tussen chroom(III) en chroom(VI) is uitstekend en bedraagt 10. De
methode is getest voor de toepassing van drink-, regen-, grond- en
oppervlakte water. De totale duur van de analyse van de beide componenten
bedraagt minder dan 30 minuten. De operationele parameters van de methode
zijn in een direct bruikbaar formaat in dit rapport
opgenomen.
