English Abstract The central question in this study was if (degradation
products of) pharmaceuticals might occur in Dutch drinking water. If so,
subsequent questions would be to what extent they would appear and what
environmental effects were to be expected. The information presented is
based on two recent literature studies. Single results demonstrating
pharmaceutical occurrence in surface water (in Western European countries)
were presented, including some measurements in drinking water. To date,
routine analysis programmes to detect these compounds are not carried out in
the Netherlands. On the basis of limited ecotoxicity data on
pharmaceuticals found, it was concluded that environmental effects could not
be ruled out. The diffuse pattern of distribution and the low environmental
concentrations expected drew attention to chronic effects. Potential human
risks identified were development of allergies, genotoxicity and the
transfer of resistance genes. The groundwater compartment seems to have
been ignored in previous research and should receive more attention. To
make the seriousness of the problem more transparent, targeted concentration
analyses in water and groundwater should be performed. Performance of
environmental risk assessment at registration is considered useful, and
development and validation of exposure models for veterinary and human
pharmaceuticals are desirable.
Rapport in het kort
De vraag in deze studie was of (afbraakproducten van)
geneesmiddelen in Nederlands drinkwater kunnen voorkomen. Verdere vragen
waren in welke mate ze zouden kunnen voorkomen en welke milieueffecten te
verwachten zijn. De gepresenteerde informatie is gebaseerd op twee recent
verschenen literatuurstudies. Er zijn indicentele metingen waarin farmaca
worden aangetoond in oppervlaktewater (in West-Europese landen), waaronder
enkele metingen in drinkwater. Tot op heden wordt in Nederland geen
routinematige analyse naar deze verbindingen uitgevoerd. Op basis van een
beperkte hoeveelheid ecotoxociteitsdata voor geneesmiddelen wordt
geconcludeerd dat milieueffecten niet uitgesloten kunnen worden. Gezien het
diffuse verspreidingspatroon en de verwachte lage milieuconcentraties worden
eerder chronische effecten verwacht. Potentikle humane risico's zijn:
ontwikkeling van allergikn, genotoxiciteit en de overdracht van
resistentiegenen. Het compartiment grondwater lijkt genegeerd te zijn in
voorgaand onderzoek en verdient meer aandacht. Teneinde de ernst van het
probleem te verhelderen, zouden gerichte concentratiemetingen in water en
grondwater moeten worden uitgevoerd. Het uitvoeren van
milieurisicobeoordelingen bij registratie wordt zinvol geacht en
ontwikkeling en validatie van blootstellingsmodellen voor veterinaire en
humane geneesmiddelen is wenselijk.