De Anatomische Therapeutische Chemische classificatie met gedefinieerde dagdoses, het zogenaamde ATC/DDD systeem, deelt geneesmiddelen in. Het systeem is een hulpmiddel bij het onderzoek naar het geneesmiddelengebruik ten einde de kwaliteit ervan te verbeteren.

De geneesmiddelen worden in de ATC-classificatie onderverdeeld in verschillende groepen naargelang het orgaan of het stelsel waarop ze aangrijpen en hun chemische, farmacologische en therapeutische eigenschappen. De geneesmiddelen zijn ingedeeld op vijf verschillende aggregatieniveaus. Statistieken van de geneesmiddelenconsumptie kunnen op elk van die vijf niveaus worden weergegeven.

De 'Guidelines for ATC classification and DDD assignment' en de 'ATC Index with DDDs' werden in 1990 voor de eerste keer in de huidige vorm uitgegeven. Het systeem is voor de statistiek al sinds 1975 in gebruik. Voor informatie kan men zich wenden tot: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, Norwegian Institute of Public Health, P.O.BOX 4404 Nydalen, NO-0403 Oslo, NORWAY, e-mail: whocc@fhi.no.

Via de website: www.whocc.no., kan men de Guidelines, Index en updates verwerven. Laatste update 2011. Elk jaar wordt in Oslo een internationale tweedaagse cursus over het ATC/DDD systeem gegeven.

De ICD-10 verwijst momenteel niet naar welke externe classificatie van geneesmiddelen dan ook, maar de richtlijnen voor het ICD-10 blok "Vergiftiging door geneesmiddelen en biologische stoffen" (T36-T50) kunnen suggesties geven hoe men ICD-codes combineert of vervangt door bepaalde codes van werkzame stoffen, daarbij gebruikmakend van een internationaal wijdverbreid en aanbevolen standaard als de ATC. De ATC-classificatie gebruikt - waar mogelijk - de INN (International Non-proprietary Name).

In Nederland wordt het ATC/DDD systeem gebruikt in de zogenaamde G-Standaard, in beheer bij het Wetenschappelijk Instituut Nederlandse Apothekers (WINAp), Alexanderstraat 11, Postbus 30460, 2500 GL Den Haag, e-mail: winap@winap.nl, Telefoon: 070 - 373 73 73, Telefax: 070 - 310 65 30.

De G-Standaard gebruikt ook een aantal (identificerende) kenmerktypen van geneesmiddelen, die de voorganger van het WHO Collaborating Centre, de WCC, met Nederlandse stakeholders op geneesmiddelenterrein ontwikkeld heeft en die sinds 1995 in beheer zijn bij de KNMP, vergelijk het G-Standaard transparantiedocument: GPK – PRK - HPK. De G-Standaard is een databank die op geïntegreerde wijze het voorschrijven, afleveren, bestellen, declareren en vergoeden van zorgproducten ondersteunt. De databank bevat hiervoor relevante gegevens over zorgproducten die in Nederland verkrijgbaar zijn bij apotheken en zorginstellingen.

update maart 2011