Het RIVM is binnen verschillende projecten en beleidskaders (o.a. REACH (Registration, Evaluation, Authorisation and restriction of Chemicals), OECD (Organisation for Economic Co-operation and Development)) actief op het gebied van 3V’s. Het betreft zowel advisering als onderzoek en ontwikkeling, gericht op het bevorderen van acceptatie en implementatie van 3V-methoden die vanuit het perspectief van de risicobeoordeling relevant zijn.
Het RIVM onderzoek richt zich vooral op 3V-methoden die toegepast kunnen worden voor:
- Risicobeoordeling chemische stoffen
- Classificatie en labelling van stoffen
- Beoordeling veiligheid geneesmiddelen
- Beoordeling kwaliteit en veiligheid vaccins
- Inschatten van de risico’s van nanotechnologie
De activiteiten van het RIVM binnen deze domeinen zijn gericht op bijna het gehele ketenproces richting implementatie van 3V-alternatieven waarbij de 3V-problematiek multidisciplinair benaderd wordt. Het RIVM is vooral betrokken bij de risicobeoordeling van chemische stoffen. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)) beoordeelt en bewaakt de werkzaamheid, risico’s en kwaliteit van geneesmiddelen voor mens en dier. Ook beoordeelt het CBG de veiligheid van nieuwe voedingsmiddelen voor de mens. Het College voor de toelating van gewasbeschermingsmiddelen en biociden (Ctgb (Board for the Authorisation of Plant Protection Products and Biocides)) beoordeelt de risico’s voor deze producten en besluit tot toelating en gebruik. Vanuit de adviseringspositie van het RIVM worden de 3V’s op de agenda gezet en wordt getracht draagvlak te creëren voor het accepteren en implementeren van de 3V’s in verschillende richtlijnen en regelgeving voor veiligheidsonderzoek. Het RIVM probeert op deze manier een intermediair te zijn om 3V-methoden sneller geaccepteerd en geïmplementeerd te krijgen. Hiervoor is samenwerking met stakeholders, waaronder CBG en Ctgb nodig.