Bèta-thalassemie is een vorm van erfelijke bloedarmoede. Het is een aangeboren aandoening, je kunt er dus niet “overheen” groeien. Een baby met bèta-thalassemie major is direct na de geboorte niet ziek en heeft ook nog geen klachten. De klachten ontstaan pas enkele maanden na de geboorte. U zult dan merken dat uw baby toenemend bleek wordt, slechter gaat eten, heel veel slaapt en minder levendig is. Deze klachten worden veroorzaakt door ernstige bloedarmoede. De bloedarmoede bij thalassemie ontstaat doordat de rode bloedcellen op een verkeerde manier aangemaakt en daardoor te snel afgebroken worden. Het is belangrijk om zeker te weten of uw kind deze vorm van bloedarmoede heeft. Daarvoor is opnieuw bloedonderzoek bij uw kind en ook bij u beiden nodig.