English Abstract The ICP-MS method developed for the determination of
As, Cd, Pb in nitric acid digests of food and biological material was
optimized for minimal spectral interferences and matrix effects using
interference corrections, internal standards and matrix matching of the
calibration standards. In the AFS method used for the determination of Hg,
the following detection limits were found: 0.01 g/g As, 0.005 g/g Cd, 0.02
g/g Pb and 0.0007 g/g Hg. The repeatability was better than 7% RSD. Since
the recovery for As was systematically too high (110% to 133%),
concentrations were corrected for recovery. The trueness of certified
reference materials ranged from 87% to 106%. In both methods performance
was good, making them suitable for the quantitative analysis of nitric acid
digests of food and biological materialis of nitric acid digests of food and
biological material.
Rapport in het kort
Een ICP-MS-methode werd ontwikkeld voor de bepaling van
As, Cd en Pb in salpeterzuur-destruaten van voeding en biologisch materiaal.
De methode werd geoptimaliseerd op basis van minimale spectrale storingen en
matrixeffecten met behulp van correctieformules, interne standaarden en
matrixmatching. De bepaling van Hg werd uitgevoerd met een AFS-methode. De
volgende aantoonbaarheidsgrenzen werden gevonden: 0.01 microg/g As, 0.005
microg/g Cd, 0.02 microg/g Pb en 0.0007 microg/g Hg. De relatieve
herhaalbaarheidsstandaarddeviatie was beter dan 7%. Omdat de terugvinding
voor As systematisch hoger was dan 110% (tot 133%) werden de concentraties
voor As, Cd en Pb gecorrigeerd voor de terugvinding van een geaddeerde
standaard. De juistheid van referentie-materialen lag tussen 87-106% voor
As, Cd, Pb en Hg. De prestatiekenmerken van beide methoden waren goed en
ICP-MS en AFS zijn derhalve geschikt voor de kwantitatieve analyse van
salpeterzuurdestruaten van voeding en biologisch
materiaal.