Somers HHJ ,
Stolker AAM ,
Gelderen CEM van ,
Savelkoul TJF ,
Ginkel LA van
25 p
in Dutch
1995
Toon Nederlands
English Abstract This report describes a simple liquid chromatographic
method for the determination of glycyrrhetinic acid in samples of human
plasma. After denaturation of the plasma proteins with urea, glycyrrhetinic
acid is extracted from the matrix by ionparing solid-phase extraction.
Glycyrrhetinic acid is separated from plasma components by isocratic
reversed-phase high performance liquid chromatography (UV-absorbance 248
nm). The limit of detection is 0,23 mg/l and the limit of determination is
0,38 mg/l. The extraction recoveries (mean(n=15)+- S.D.) at concentration
levels of 0,36 ; 0,90 and 1,8 mg/l are respectively (78 +- 39)%, (71+- 17)%
and (86 +- 10)%.The method was applied on 577 samples of human plasma,
obtained from human volunteers participating in a study determining the
no-effect level of glycyrrhizine intake.
Rapport in het kort
Dit rapport beschrijft een snelle
vloeistofchromatografische methode voor de bepaling van glycyrrhetinezuur in
monsters humaan plasma. Na denaturatie van de plasma-eiwitten door
toevoegen van ureum, wordt het glycyrrhetinezuur uit plasma geextraheerd met
ionpaar vaste-fase extractie. Het glycyrrhetinezuur wordt van de plasma
componenten gescheiden met isocratische hoge-druk vloeistofchromatografie
(UV-absorptie bij 248 nm). De detectielimiet bedraagt 0,23 mg/l en de
bepaalbaarheidsgrens 0,38 mg/l. De extractie-opbrengsten (gemiddelde (n=15)
+- S.D.) voor de concentraties van 0,36 ; 0,9 en 1,8 mg/l zijn
respectievelijk (78 +- 39)%, (71 +- 17)% en (86 +- 10)%. De methode is
toegepast bij de analyse van 577 plasma monsters afkomstig van menselijke
vrijwilligers die deelnamen aan een onderzoek ter bepaling van het no-effect
level voor glycyrrhizine inname.
