Rapport in het kort
De Gonozyme test (Abbott Laboratories), een nieuwe
enzyme immunoassay (EIA) voor het aantonen van Neisseria gonorrhoeae werd
geevalueerd in een grote groep promiscue vrouwen. Als de EIA werd
uitgevoerd met materiaal afkomstig van de cervix, bedroeg de prevalentie van
gonorroe 8,2%. Vergeleken met de resultaten, verkregen met de kweek,
correspondeert deze waarde met een gevoeligheid van 88% en een specificiteit
van 98.8%. Deze sensitiviteit is veel hoger dan de sensitiviteit gevonden
van het grampreparaat (37%). Voor de urethra werden een sensitiviteit van
71% en een specificiteit van 99.0% gevonden. Bij een vergelijking van
beide testen zonder een van beide als gouden standaard aan te nemen, bedroeg
de gevoeligheid van de EIA van cervixmateriaal 89.9% en de specificiteit
99.0%. De EIA is bijzonder geschikt voor de snelle eliminatie van gonorroe
uit de onderzochte patientenpopulatie.
