Geneesmiddelen moeten veilig zijn. Op dit moment wordt de veiligheid ervan vooral in proefdieren getest. Nieuwe kennis en technieken maken het mogelijk om proefdiervrije onderzoeksmethoden te ontwikkelen, Het RIVM werkt aan de ontwikkeling van deze onderzoeksmethoden. Ook adviseert het RIVM hoe deze proefdiervrije methoden kunnen worden ingezet om dierproeven te vervangen. Het doel is het verbeteren van de veiligheid en gezondheid van mens, dier en milieu.
Opnemen in richtlijnen
Om gebruikt te kunnen worden in de veiligheidsbeoordeling voor geneesmiddelen, moeten nieuwe onderzoeksmethoden opgenomen worden in richtlijnen . Dit is een complex proces waarbij veel stakeholders betrokken zijn. Het RIVM maakte daarom samen met het CBG (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen) een overzicht van de stappen die hiervoor nodig. Dat is het Landscape New Approach Methodologies (NAMs) for the safety assessment of pharmaceutical products. Inzicht in deze stappen is essentieel om de toepassing van nieuwe methoden te bevorderen.
Ontwikkeling nieuwe onderzoeksmethoden
Het RIVM werkt aan diverse onderzoeksprojecten voor de ontwikkeling van nieuwe onderzoeksmethoden voor de veiligheidsbeoordeling van chemische stoffen en geneesmiddelen. Denk aan: