Een overzicht van de belangrijkste documenten van het bevolkingsonderzoek baarmoederhalskanker.

Om het bevolkingsonderzoek uit te voeren, moeten we gegevens van u gebruiken. Dat begint met de gegevens die nodig zijn om u een uitnodiging te kunnen sturen. Ook worden sommige gegevens en de resultaten van het bevolkingsonderzoek uitgewisseld met zorg- en onderzoeksinstellingen.

Om het bevolkingsonderzoek baarmoederhalskanker uit te voeren, moeten we gegevens van u gebruiken. Dat begint met de gegevens die nodig zijn om u een uitnodiging te kunnen sturen. Verder worden gegevens en de resultaten van het bevolkingsonderzoek uitgewisseld met andere zorgpartijen. 

Vanaf 1970 worden in Nederland op grote schaal uitstrijkjes gemaakt. Sinds 1996 is het bevolkingsonderzoek baarmoederhalskanker landelijk en uniform georganiseerd. De screeningstest bestond tot 2017 uit cytologie op een afgenomen uitstrijkje. Afhankelijk van de uitslag vond vervolgonderzoek na 6 maanden plaats of na verwijzing naar de gynaecoloog. Sinds 2006 vond er bij het vervolgonderzoek op 6 maanden steeds vaker een hrHPV-test als triage plaats. Vanaf 2017 is het bevolkingsonderzoek sterk veranderd. Er is sprake van getrapte screening: eerst wordt er getest op hrHPV. Als er hrHPV aanwezig is, wordt hetzelfde uitstrijkje beoordeeld op cytologische afwijkingen. Lees meer hierover in de factsheet bevolkingsonderzoek baarmoederhalskanker in 2018.  

Het bevolkingsonderzoek baarmoederhalskanker valt onder de regie van het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM). De jaarlijkse landelijke monitoring van het bevolkingsonderzoek baarmoederhalskanker wordt in opdracht van het RIVM verricht door het Integraal Kankercentrum Nederland (IKNL). Daarnaast verzorgt het Landelijk Evaluatieteam Baarmoederhalskanker (LEBA) van het Erasmus MC de landelijke evaluatie.