Om het bevolkingsonderzoek uit te voeren, moeten we gegevens van u gebruiken. Dat begint met de gegevens die nodig zijn om u een uitnodiging te kunnen sturen. Ook worden sommige gegevens en resultaten van het bevolkingsonderzoek uitgewisseld met zorg- en onderzoeksinstellingen.

Bij het bevolkingsonderzoek darmkanker zijn veel partijen betrokken. Het is belangrijk om kaders te stellen en duidelijk te omschrijven welke rollen, taken en verantwoordelijkheden die partijen hebben bij het bevolkingsonderzoek.

Op deze pagina vindt u informatiemateriaal over het bevolkingsonderzoek darmkanker.

Het bevolkingsonderzoek wordt in opdracht van het ministerie van VWS en onder regie van het RIVM uitgevoerd door vijf regionale screeningsorganisaties. De screeningsorganisaties hebben hiervoor een infrastructuur ingericht en beheren specifieke data met betrekking tot deelname aan en resultaten van het bevolkingsonderzoek darmkanker.  

Complicaties zijn, net als in de reguliere zorg, een belangrijke indicator in het bevolkingsonderzoek darmkanker. Daarom is het belangrijk dat ze goed worden geregistreerd. Samen met de NVMDL is besloten de DRCE als registratiesysteem te gebruiken.