Nieuwsbrief COVID-19-vaccinatie

De vaccinatierapportage van het RIVM Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu  is deze week uitgebreid met drie landkaarten. Voor het eerst is de vaccinatieopkomst van alle 18-plussers per gemeente te zien. Zowel voor minstens één vaccinatie, als voor volledige vaccinatie. De opkomst onder de 18-plussers is op dit moment naar schatting bijna 85% voor tenminste één vaccinatie en naar schatting 66% van alle 18-plussers is volledig gevaccineerd. Ook is in deze rapportage voor het eerst de vaccinatiegraad voor volledige vaccinatie voor de 26 t/m 45-jarigen per gemeente te zien.

Er wordt gewerkt aan een traject waarbij personen, die na de eerste COVID-19 vaccinatie een mogelijke ernstige allergische reactie hebben gehad, via de huisarts verwezen kunnen worden naar een allergoloog. Deze personen hebben nu een voorlopige contra-indicatie voor een tweede vaccinatie gekregen. Op dit moment wordt de route voor deze personen nader uitgewerkt, er volgt zo spoedig mogelijk besluitvorming over een brede, gecoördineerde, landelijke aanpak. Mogelijk betreft dit honderden patiënten, dus afstemming tussen ziekenhuizen, huisartsen en vaccinatieartsen is noodzakelijk. Verzoek aan huisartsen, GGD-artsen en overige verwijzers om op dit moment nog geen patiënten aan te melden c.q. te verwijzen naar allergologen of dermatologen totdat een en ander geregeld is en het duidelijk is hoe de route gaat worden. Zodra er meer duidelijk is hoe het brede, landelijke traject geregeld gaat worden ontvangt u nader bericht.

Vanaf week 32 wordt de SOL-M 3 ml optrekspuit geleverd voor het toevoegen van NaCl aan het Pfizer vaccin (Comirnaty). Deze spuit is ter vervanging van de BD 3 ml optrekspuit. Eventuele BD optrekspuiten op locatie kunnen opgemaakt worden voordat de SOL-M 3 ml optrekspuit in gebruik wordt genomen. Zolang de voorraden het toelaten zal de SOL-M 3 ml optrekspuit uitgeleverd worden tot het einde van de COVID-19 vaccinatiecampagne.
De SOL-M 3 ml optrekspuit is qua gebruik gelijk aan de BD 3 ml optrekspuit. De instructies voor het klaarmaken van het Pfizer vaccin blijven ongewijzigd. Dit bericht is enkel ter informatie.

Met de toenemende aantallen infecties met de Delta variant van SARS-CoV-2 pleiten ECDC en EMA voor sterke aanmoediging van mensen die zich nog niet hebben laten vaccineren om dit wel te doen. Een hoge vaccinatiegraad is het belangrijkste wapen tegen een COVID-19 infectie, inclusief de Delta variant.

Vaccinatie tegen COVID-19 vermindert de overdracht van het virus naar anderen. Dat blijkt uit onderzoek van het RIVM waarbij gebruik is gemaakt van data uit het bron- en contactonderzoek door de GGD ‘en.

Het onderzoek is uitgevoerd met gegevens tussen februari en eind mei 2021, toen vooral de alfavariant van het coronavirus rondging in Nederland. Het RIVM zal de komende maanden bijhouden of de vaccins ook bescherming bieden tegen transmissie van de deltavariant.

Dit geldt vanaf 14 augustus en ook voor toegang tot evenementen. Je krijgt na vaccinatie met Janssen dan na 4 weken een ‘groen vinkje’. Hiermee volgt het kabinet het 122e OMT-advies van vrijdag 30 juli op

Het RIVM werkt momenteel aan een basisdocument over elementen die een rol spelen om mogelijk over te gaan op boostervaccinatie. Dit document zal op 24 augustus door de Gezondheidsraad worden besproken.

Daarnaast inventariseert het RIVM via de medische specialismen voor welke selecte groepen immuun gecompromitteerde patiënten het zinvol kan zijn om een derde vaccinatie als onderdeel van de basisserie te krijgen. Het ministerie van VWS zal vervolgens besluiten over de uitvoeringsroute.

Mensen met afweerstoornis (immuungecompromitteerden) | RIVM

De uitvoeringsrichtlijn COVID-19-vaccinatie 2021 is aangepast. Kijk steeds naar de laatste versie van de richtlijn die beschikbaar is op de website. In paragraaf 1.3 staan alle belangrijke wijzigingen ten opzichte van de voorgaande versie, zie ook voor kleinere tussentijdse wijzigingen het kopje Versiebeheer (aan het einde van de richtlijn).

Bijwerkingencentrum Lareb heeft een nieuwe update geplaatst over de meldingen van vermoede bijwerkingen bij coronavaccins en die door deskundigen bekeken zijn tot en met 1 augustus 2021.