logo Rijksoverheid
 Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport 

Nieuwsbrief COVID-19-vaccinatie

Jaargang 2, Editie 45, 8 december 2021

Nieuwsbrief voor professionals betrokken bij COVID-19-vaccinatie
• Voortgang vaccinatiecampagne COVID-19
• Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA)
› Update risico op ontsteking van hart of hartzakje na mRNA-vaccin
• Advies Gezondheidsraad
› COVID-19-vaccinatie voor jonge kinderen met verhoogd medisch risico
• Besluit minister ten aanzien van vaccinatiestrategie
› Plan van aanpak versnelling boostercampagne
› Kamerbrief besluit vaccinatie kinderen 5-11 jaar
• Veelgestelde vragen
› Q: Waarom is de Moderna-booster een halve dosis?
› Q: Kan iemand met een ernstige allergische reactie op het COVID-19 vaccin wel een boosterdosis krijgen?
• Update uitvoeringsrichtlijn COVID-19-vaccinatie
• Bijwerkingen
• Publiekscommunicatie
› Vier vragen over de boostervaccinatie
› Handreiking desinformatie
› Instructievideo Moderna booster
 

Voortgang vaccinatiecampagne COVID-19

Mensen geboren in 1946 en 1947 uitgenodigd voor corona boostervaccinatie | RIVM

 

Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA)

Update risico op ontsteking van hart of hartzakje na mRNA-vaccin

De bijwerkingen ontsteking van het hart en hartzakje (myocarditis/pericarditis) na vaccinatie met een mRNA-vaccin zijn ‘zeer zeldzaam’. Ze komen voor bij minder dan 1 op 10.000 mensen, dit was eerder onbekend. Dat concludeert bewakingscomité PRAC van het Europees medicijnagentschap EMA na beoordeling van nieuwe studies.

 

 

Advies Gezondheidsraad

COVID-19-vaccinatie voor jonge kinderen met verhoogd medisch risico

De Gezondheidsraad adviseert kinderen van 5 tot en met 11 jaar die een verhoogd risico lopen om ernstig ziek te worden door VOVID-19 te vaccineren. Het gaat om kinderen met bepaalde aandoeningen die onder behandeling van een kinderarts zijn.

 

Besluit minister ten aanzien van vaccinatiestrategie

Plan van aanpak versnelling boostercampagne

Minister De Jonge van VWS heeft de Tweede Kamer geïnformeerd over het plan van aanpak voor een versnelling van de boostercampagne in de komende weken. Download hier “Kamerbrief over plan van aanpak ‘boosteroffensief’”.

Kamerbrief besluit vaccinatie kinderen 5-11 jaar

Het kabinet volgt het advies van de Gezondheidsraad van 3 december j.l. Lees hier de “Kamerbrief besluit vaccinatie kinderen 5-11 jaar met verhoogd medisch risico”.

 

 

Veelgestelde vragen

Q: Waarom is de Moderna-booster een halve dosis?

A: Het komt vaker voor dat bij een boosterprik een kleinere dosis wordt gegeven dan bij de basisserie. Het immuunsysteem heeft dan genoeg aan een kleinere dosis om weer aan het werk gezet te worden. Een halve dosis is dus voldoende voor een goede reactie. En het kan zijn dat een halve dosis ook minder bijwerkingen geeft. In het onderzoek naar de Moderna-booster is een halve dosis (van 50 microgram) 6-8 maanden na de basisserie gegeven. Het bleek dat mensen een goede oppepper van hun immuunsysteem kregen. De EMA heeft vervolgens de boosterprik met Moderna goedgekeurd (alleen) voor die halve dosis.

Bij Pfizer is alleen onderzoek gedaan met dezelfde dosis (30 microgram). Deze dosis is door de EMA goedgekeurd om te gebruiken in de boostercampagne. Of een kleinere dosis Pfizer ook voor net zo’n goede afweerreactie zorgt, is nog niet onderzocht. Zie ook Q&A Boostervaccinatie. 

Q: Kan iemand met een ernstige allergische reactie op het COVID-19 vaccin wel een boosterdosis krijgen?

A: Mensen met een absolute contra-indicatie vanwege een allergische reactie kunnen in veel gevallen alsnog gevaccineerd worden nadat er een medische beoordeling van een arts/allergoloog heeft plaats gevonden. Mensen met een absolute contra-indicatie kunnen via hun huisarts doorverwezen worden naar een specialist/allergoloog. Na een risico analyse kan de persoon of worden terug verwezen naar de GGD voor een volgende vaccinatie of kan de vaccinatie poliklinisch worden toegediend. Zie de uitvoeringsrichtlijn voor nadere uitleg. Deze route is mogelijk ongeacht of het een dosis binnen de primaire serie of een booster dosis betreft. 

 

Update uitvoeringsrichtlijn COVID-19-vaccinatie

De uitvoeringsrichtlijn COVID-19-vaccinatie 2021 is aangepast in een nieuwe versie 2.0. De richtlijn COVID-19-vaccinatie 1 voor de periode december 2020 tot 7 december 2021, is gearchiveerd en blijft beschikbaar, maar is niet meer actueel. Kijk steeds naar de laatste versie van de richtlijn die beschikbaar is op de website. In paragraaf 1.3 staan alle belangrijke wijzigingen ten opzichte van de voorgaande versie, zie ook voor kleinere tussentijdse wijzigingen het kopje Versiebeheer (aan het einde van de richtlijn).

Wijzigingen ten opzichte van de vorige versie betreft o.a.:

  • Gezondheidsraad advies over de boostervaccinatie voor mensen van 18 – 60 jaar.
  • Gezondheidsraad advies over het vaccineren van kinderen van 5 t/m 11 jaar met een aangepast kinderdosis van Cormirnaty.
  • De goedkeuring van de EMA voor het vaccin voor kinderen van 5 t/m 11 jaar van Comirnaty.
  • De resultaten van de Engelse COV-boost studie.
  • Comparative Effectiveness of BNT162b2 and mRNA-1273 Vaccines in U.S. Veterans | NEJM).
  • Instructievideo over het klaarmaken van de boosterdosis Spikevax.
  • Veelgestelde vragen zijn aangevuld op de RIVM website.
 

Bijwerkingen

Bijwerkingencentrum Lareb heeft een nieuwe update geplaatst over de meldingen van vermoede bijwerkingen bij coronavaccins en die door deskundigen bekeken zijn tot en met 5 december 2021.

 

 

Publiekscommunicatie

Vier vragen over de boostervaccinatie

  • Welke vaccins worden gebruikt bij boostervaccinatie?
  • Waarom gecombineerd vaccineren?
  • Is er een verschil tussen de vaccins van Moderna en Pfizer?
  • Wanneer kan je een boosterprik krijgen?

In deze video worden de vier vragen beantwoord.

 

Handreiking desinformatie

VWS heeft een handreiking desinformatie gepubliceerd die handvatten geeft om desinformatie te herkennen en om hierover in gesprek te gaan. De handreiking is hier te vinden.

 

Instructievideo Moderna booster

Deze video laat zien hoe de Solo Syringe toedieninsspuit van Vernacare in combinatie met de Vernacare toedieningsnaald voor de boostervaccinatie klaargemaakt moet worden.

 
Wil je ook deze nieuwsbrief ontvangen? Meld je aan via deze knop!

Redactie:

Redactie: Implementatie vaccinaties, Landelijke Coördinatie Infectieziektebestrijding (LCI).

The newsletter is available in English:
https://www.rivm.nl/en/covid-19-vaccination/professionals/newsletter.
 

Burgers kunnen hun vragen stellen via het publieksinformatienummer 0800 – 1351.

 


Burgers kunnen hun vragen stellen via het publieksinformatienummer 0800-1351.