Overzicht van de start en het beëindigen van de landelijke screening op de volgende aandoeningen.

1 september 1974
Start screening op:

  • phenylketonurie

1 januari 1981
Start screening op:

  • congenitale hypothyreoïdie

1 januari 2002
Start screening op:

  • adrenogenitaal syndroom

1 januari 2007
Start screening op:

  • sikkelcelziekte
  • biotinidase deficiëntie
  • galactosemie
  • glutaaracidurie type 1
  • HMGHMG-CoA-lyase-CoACentraal Orgaan opvang asielzoekers-lyase deficiëntie
  • homocystinurie
  • isovaleriaan-acidurie
  • long-chain hydroxyacyl-CoA
  • dehydrogenase deficiëntie
  • maple syrup urine disease
  • medium-chain acyl CoA dehydrogenase deficiëntie
  • 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiëntie
  • multiple CoA carboxylase deficiëntie
  • tyrosinemie type 1
  • very long-chain acylCoA dehydrogenase deficiëntie

1 oktober 2010
"On hold" zetten van screening op:

  • homocystinurie

1 mei 2011
Start screening op:

  • cystic fibrosis

1 april 2016
Beeindigen van screening:

  • homocystinurie

1 januari 2017

  • Start screening op ernstige vormen van alfa-thalassemie en bèta-thalassemie. Dit waren eerst nevenbevindingen van de screening op sikkelcelziekte.