Geneesmiddelen voor mensen
Informatie over geneesmiddelen en bijbehorende regelgeving.
Het RIVM heeft informatie opgevraagd bij de IGZ (Inspectie voor de Gezondheidszorg), NVWA (Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit), Lareb (Landelijke Registratie Evaluatie Bijwerkingen ), NVIC (Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum (UMC Utrecht) ), Dopingautoriteit, douane en ons internationale netwerk met betrekking tot mogelijk vervalste geneesmiddelen. Deze brief bevat het overzicht van de meldingen uit 2018. Een melding kan een enkele tablet betreffen, maar ook een grote partij geneesmiddelen.
Informatie over geneesmiddelen en bijbehorende regelgeving.