- Publicatiedatum
- 08/08/2013
Samenvatting
In Europa neemt het gebruik van vervalste medische producten (Medicrimeproducten) toe. De dubieuze kwaliteit van deze producten veroorzaakt naar verwachting gezondheidsschade. De aard en omvang ervan is echter moeilijk te bepalen, omdat de te verwachten klachten onvoldoende specifiek zijn om op te vallen in de alledaagse praktijk. Ook is het voor medici niet duidelijk waar en hoe zij hun vermoedens over gebruik kunnen rapporteren. Dit blijkt uit verkennend onderzoek van het RIVM. Medicrime-producten worden zelden aangetroffen bij (huis)artsen en officiële apotheken. Consumenten krijgen ze juist door zelf medische producten te kopen bij onbetrouwbare leveranciers, voornamelijk via internet. Via deze 'bron' stellen zij zichzelf steeds vaker bloot aan Medicrime-producten. Voor het onderzoek is op Europese schaal bekeken welke Medicrime-producten in beslag zijn genomen en welke klachten daarvan te verwachten zijn. De volgende zes categorieën Medicrime-producten worden het meest in beslag genomen: erectiemiddelen, psychoactieve drugs (zoals pepmiddelen en designer drugs), doping (vooral anabolen), afslankmiddelen, sterke pijnstillers, en geneesmiddelen voor hart- en vaatziekten. Deze categorieën vormen ongeveer 40 procent van de Medicrime-producten. De overige 60 procent wordt gevormd door een grote variatie aan geneesmiddelen, waaronder middelen tegen kanker, antibiotica, en hiv-remmers. Ook al worden deze middelen in geringere mate aangetroffen, vanwege de aard ervan moet de bedreiging voor de gezondheid niet worden onderschat. Met het oog op epidemieën en resistentievorming is het ongewenst dat onbetrouwbare anti-infectieuze middelen worden gebruikt. Aanbevolen wordt om de bewustwording bij artsen van het verschijnsel Medicrime-producten te vergroten, bijvoorbeeld via publicaties in medische tijdschriften. Verder wordt aanbevolen om een informatiesysteem op te zetten over verdachte producten en klachten. Ten slotte is het van belang een eenvoudige registratiewijze van verdachte medisch producten in te richten, bijvoorbeeld door deze mogelijkheid toe te voegen aan het internationale rapportageformulier van de WHO voor bijwerkingen. De aanbevelingen zijn verwerkt in pilot studie, die momenteel in diverse Europese landen wordt uitgevoerd.
Abstract
In Europe, the use of falsified medical products (Medicrime products) is increasing. The unreliable quality of these products is expected to cause health damage. The nature and extent of this damage is difficult to determine because the expected symptoms are not sufficiently specific to be recognized in everyday practice. It is also unclear to health care professionals where and how they can report their suspicions about usage. This is shown in an exploratory study by RIVM.
Medicrime products are rarely found at (family) doctors and official pharmacies. However, consumers receive these products when they purchase medical products from unreliable suppliers, mainly over the internet. Through this source they are increasingly exposed to Medicrime products.
This study assesses Medicrime products that are seized throughout Europe and the associated health complaints expected. Six categories of Medicrime products are seized most: erectile dysfunction agents, psychoactive drugs (such as stimulants, and designer drugs), drugs (especially steroids), slimming agents, strong painkillers and medicines for heart disease. These categories represent about 40 per cent of the seized Medicrime products. The remaining 60 per cent comprises a large variety of drugs, including anti-cancer agents, antibiotics, and anti-retroviral drugs. Even though these are seized in smaller numbers, the health threat is not to be underestimated due to their nature. With respect to epidemics and the development of resistance, it is undesirable that unreliable anti-infective medicines are used.
It is recommended to raise awareness among physicians of the phenomenon of Medicrime products through, for example publications in medical journals. It is also recommended to create an information exchange platform on suspect products and complaints. Finally, it is important to devise a simple registration procedure for suspected medical products to set, for example, by adding a tickbox to the international adverse events reporting form by WHO. The recommendations have been incorporated into a pilot study in several European countries that is currently being tested.
Resterend
- Grootte
- 1.74MB