Publicatiedatum 03-07-2019 | 14:03
RIVM heeft informatie opgevraagd bij de IGZ (Inspectie voor de Gezondheidszorg), NVWA (Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit), Lareb (Landelijke Registratie Evaluatie Bijwerkingen ), NVIC (Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum (UMC Utrecht) ), Dopingautoriteit, douane en ons internationale netwerk met betrekking tot mogelijk vervalste geneesmiddelen. Deze brief bevat het overzicht van de meldingen uit het tweede semester van 2017. Een melding kan een enkele tablet betreffen maar ook een grote partij geneesmiddelen.