Met ingang van 1 juli a.s. worden de afkapgrenzen die gehanteerd worden in de screening op cystic fibrosis (CF (Cystic Fibrosis) = taaislijmziekte) aangescherpt. Verder is de classificatie van de mutaties waarnaar gekeken wordt in de 3e stap van de screening geëvalueerd en aangepast.
Naar verwachting gaat dit leiden tot een toename van de
sensitiviteit van 91% naar 95% bij een gelijkblijvende
specificiteit van 99,99%. Naast een afname van 7 naar 1 kind per
jaar met een afwijkende screeningsuitslag en onduidelijke diagnose,
wordt een toename van 10 naar 14 dragers van CF (Cystic Fibrosis) per jaar verwacht. Dit besluit is
genomen na analyse van de resultaten van bijna 557.000 pasgeborenen
die tussen mei 2011 en juni 2014 gescreend zijn op CF.