De geneesmiddelenketen bestaat uit alle stappen die nodig zijn om een geneesmiddel te ontwikkelen: van dierproeven, klinisch onderzoek bij mens tot en met het op de markt zetten en het gebruik van een product. De geneesmiddelenketen bewaakt de kwaliteit, veiligheid en effectiviteit van een geneesmiddel. De geneesmiddelenketen bestaat uit de volgende partijen: CCMO, CBG, RIVM, IGJ, ZIN, CIBG, Lareb en VWS (GMT).

Het vervalsen van geneesmiddelen is een probleem dat zich wereldwijd, en dus ook in Nederland, voordoet. Door regelgeving, samenwerking en alertheid wordt geprobeerd de omvang van het probleem klein te houden.

Procedure voor aanvraag van batch release (bevat informatie voor marketing authorization holders, Engelstalig).

Beschrijving van batch release door de overheid.

Informatie over toezicht op de bereiding, de kwaliteit en het gebruik van geneesmiddelen.

Informatie over het bereiden van geneesmiddelen en het toezicht hierop.

Informatie over geneesmiddelen voor klinisch onderzoek en het toezicht hierop.