Een farmacopee is een officieel, van staatswege uitgegeven handboek met voorschriften voor de bereiding van geneesmiddelen voor menselijk en dierlijk gebruik, en de vereisten waaraan zij moeten voldoen.
Wijzigingsdatum 20-03-2023 | 11:01
Hier vindt u de ontwikkelingen van de Europese Farmacopee. Deze informatie is afkomstig van de Nederlandse delegatie van de Europese Farmacopee Commissie (EFC (Europese Farmacopee Commissie)) en is voor iedereen die hierin geïnteresseerd is, in het bijzonder voor de farmaceutische industrie en (ziekenhuis-)apotheken.
Het RIVM voert het secretariaat van de Nederlandse Farmacopee Autoriteit in opdracht van de minister van VWS (Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport).
Dit onderwerp is gemaakt in opdracht van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ (Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd)).
